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解決方案
  • 在制藥行業，每一盒藥品從泡罩裝填、說明書放入到折疊盒封裝，都需要在GMP要求下完成嚴格的過程控制與生產記錄。尤其是在同一包裝產線需要頻繁切換“30粒鋁塑泡罩+說明書+外盒”與“10粒瓶裝劑+標簽+彩盒”等不同包裝規格時，傳統依賴人工確認與集中式末端校驗的方式，容易出現換型效率低、過程追溯不足及錯裝漏裝風險。
  • 目前需要大量頻繁使用冷鏈的，主要是醫藥和生鮮食品行業。醫藥因為國家有嚴格的法律法規保障，市場準入要求高，冷庫企業要求要過GSP認證，生產企業要通過GMP認證，民營企業進入門檻比較高，一般冷鏈運輸企業難以滲透其中。作為滲透率不足3%的生鮮食品，作為電商“最后一片藍海”，獲得了諸多投資者青睞，但基于冷鏈管理薄弱帶來的質量風險，隨時都可能給生鮮電商帶來致命一擊
  • 連鎖藥房溫濕度監控系統為了滿足醫藥生產、經營企業溫濕度監測達到GSP、GMP認證的有關規定,藥品貯存，運輸過程中保質保量,如果無法通過溫濕度認證會導致無法正常營業為此，九純健特別開發了倉庫溫濕度自動監控系統，下面我們簡單來了解一下本方案
  • 《醫藥領域GMP/GSP數字化商品物流管理信息系統》采用中國物品編碼中心編制的《藥品編碼指南》的編碼方式，試圖建立起一整套醫藥企業商品物流管理信息系統規范的工作模式，為醫藥行業全面推廣條碼標準體系（EAN·UCC系統），提高整個行業的物流管理水平起到應用示范性系統的效果·····
  • 醫藥行業是高科技行業，藥品制造企業要完全按照國家的GMP標準進行生產，而藥品流通企業則要按照國家的GSP進行存儲和配送。