在制藥行業(yè)，每一盒藥品從泡罩裝填、說(shuō)明書(shū)放入到折疊盒封裝，都需要在GMP要求下完成嚴(yán)格的過(guò)程控制與生產(chǎn)記錄。尤其是在同一包裝產(chǎn)線(xiàn)需要頻繁切換“30粒鋁塑泡罩+說(shuō)明書(shū)+外盒”與“10粒瓶裝劑+標(biāo)簽+彩盒”等不同包裝規(guī)格時(shí)，傳統(tǒng)依賴(lài)人工確認(rèn)與集中式末端校驗(yàn)的方式，容易出現(xiàn)換型效率低、過(guò)程追溯不足及錯(cuò)裝漏裝風(fēng)險(xiǎn)。
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