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解決方案
  • 在制藥行業，每一盒藥品從泡罩裝填、說明書放入到折疊盒封裝，都需要在GMP要求下完成嚴格的過程控制與生產記錄。尤其是在同一包裝產線需要頻繁切換“30粒鋁塑泡罩+說明書+外盒”與“10粒瓶裝劑+標簽+彩盒”等不同包裝規格時，傳統依賴人工確認與集中式末端校驗的方式，容易出現換型效率低、過程追溯不足及錯裝漏裝風險。